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标准物质/氨氯吡啶酸/PICLORAM相关化合物

RMCP188000-1g

Picloram

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1918-02-1

曼哈格

见证书

常温运输

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标准物质/氨氯吡啶酸/PICLORAM相关化合物介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准食品中氨氯吡啶酸残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.88-2016 食品安全国家标准食品中氨氯吡啶酸残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等食品中氨氯吡啶酸残留量的测定。
核心检测方法	使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及实际样品平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品提取：乙腈振荡提取； 2. 净化：QuEChERS方法或固相萃取（SPE）； 3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液； 4. 质谱参数：负离子模式，母离子m/z 191.0，子离子m/z 148.0和110.0。
特别说明	检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：HJ 784-2016 水质氨氯吡啶酸的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 784-2016 水质氨氯吡啶酸的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中氨氯吡啶酸的测定。
核心检测方法	固相萃取（SPE）富集水样后，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）进行分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求	每批次样品需至少分析1个实验室空白和1个加标样品，加标回收率应介于60%-130%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：调节pH至2.0，使用C18固相萃取柱富集； 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.0）； 3. 检测波长：220 nm。
特别说明	高盐或高浊度水样需预先过滤或离心，避免堵塞固相萃取柱。

国家标准：动物肌肉中氨基甲酸酯类农药残留的测定

标准名称及标准号	GB/T 20772-2006 动物肌肉中氨基甲酸酯类农药残留的测定
适用范围	适用于动物肌肉组织中氨氯吡啶酸等氨基甲酸酯类农药的残留量分析。
核心检测方法	采用加速溶剂萃取（ASE）结合高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）进行测定。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的平行样，加标回收率应满足75%-110%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 净化：使用凝胶渗透色谱（GPC）或固相萃取； 3. 色谱条件：C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明	脂肪含量高的样品需增加净化步骤以减少基质干扰。

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