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标准物质/毒莠定/GB 2763-2016_1918-02-1
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标准物质/毒莠定/GB 2763-2016

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2597-03-7
2026-08-01
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2027-08-07
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100μg/mL
20mL
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3
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100μg/mL
20mL
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10mg
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82-38-2
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1mL
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0
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100μg/mL
20mL
0
40
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标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2016）
适用范围
该标准规定了食品中毒莠定（CAS:1918-02-1）的最大残留限量（MRLs），适用于谷物、蔬菜、水果等农产品及加工食品中农药残留的检测与监管。
核心检测方法
标准推荐采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）和气相色谱法（GC）进行毒莠定残留量的测定。样品需经过提取、净化和浓缩后上机分析，方法符合国际农药残留分析通用要求。
检出限与定量限
毒莠定的方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。具体限量值根据食品类别不同有所差异，需参考标准附录A。
质控样品要求
实验室需使用加标回收率验证方法准确性，回收率应控制在70%-120%之间。每批次检测需包含空白样品、平行样和加标质控样，相对标准偏差（RSD）需≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后采用乙腈提取，经分散固相萃取（QuEChERS）净化；
2. 仪器分析：LC-MS/MS条件为C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，监测离子对m/z 217→174；
3. 结果计算：采用外标法定量。
特别说明
1. 检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线；
2. 毒莠定在酸性条件下易降解，样品保存及前处理需避免长时间暴露于酸性环境；
3. 若检测结果接近MRL值，需通过双柱法或不同离子对确认。

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