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标准物质/阿维霉素_11051-71-1
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标准物质/阿维霉素

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素及阿维霉素(CAS:11051-71-1)残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,采用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 阿维霉素的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg;其他阿维菌素类药物的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.2 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需同步测定空白样品、空白添加标准品样品(加标浓度为定量限、1倍和2倍最大残留限量)。回收率应在70%-120%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后,用乙腈振荡提取;
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶于甲醇-水溶液;
3. C18固相萃取柱净化,洗脱液氮吹至干;
4. 流动相复溶后进样分析,采用外标法定量。
特别说明 1. 阿维霉素在光照下易降解,需避光操作;
2. 脂肪组织需增加正己烷脱脂步骤;
3. 本方法不适用于水产类或乳制品样品。

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