标准物质/丙酮中52种农残混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/丙酮中52种农残混标

BePure-33426MB-a

Mix-52 in Acetone

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

10*1mL

曼哈格

50µg/mL

见证书

常温运输

猜您喜欢

标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
标准物质/丙酮中5种混标
BePure-33658XB-a | 100µg/mL
标准物质/丙酮中52种农残混标
定制BePure-34286XB | 100μg/mL
丙酮中20种农残混标
NCS1603450-100D | 100μg/mL
丙酮中3种混标
SDS1400240B | 1000(µg/mL)
丙酮中2种内标
SDS1400241B | 1000μg/mL
标准物质/苯
BePure-20577 | 99.9%

标准物质/丙酮中52种农残混标介绍：

组分信息：

52种农残混标

CAS号	名称	标准值	单位
789-02-6	2,4′-滴滴涕	50	μg/mL
72-54-8	4,4`-滴滴滴	50	μg/mL
72-55-9	4,4′-滴滴伊	50	μg/mL
50-29-3	4,4’-滴滴涕	50	μg/mL
30560-19-1	乙酰甲胺磷	50	μg/mL
309-00-2	艾氏剂	50	μg/mL
22781-23-3	恶虫威	50	μg/mL
28434-01-7	生物苄呋菊酯	50	μg/mL
63-25-2	甲萘威	50	μg/mL
1563-66-2	克百威	50	μg/mL
55285-14-8	丁硫克百威	50	μg/mL
500008-45-7	氯虫酰胺	50	μg/mL
470-90-6	毒虫畏	50	μg/mL
5103-71-9	顺-氯丹	50	μg/mL
5103-73-1	顺式-九氯	50	μg/mL
61949-76-6	顺式氯菊酯	50	μg/mL
99607-70-2	解毒喹	50	μg/mL
39515-40-7	苯醚氰菊酯	50	μg/mL
962-58-3	牛津郡二嗪磷	50	μg/mL
62-73-7	敌敌畏	50	μg/mL
115-32-2	三氯杀螨醇	50	μg/mL
60-57-1	狄氏剂	50	μg/mL
43222-48-6	野燕枯硫酸二甲酯	50	μg/mL
35367-38-5	除虫脲	50	μg/mL
72-20-8	异狄氏剂	50	μg/mL
29973-13-5	杀虫丹	50	μg/mL
52-85-7	伐灭磷(氨磺磷)	50	μg/mL
3766-81-2	仲丁威	50	μg/mL
142459-58-3	氟噻草胺	50	μg/mL
76-44-8	七氯	50	μg/mL
28044-83-9	环氧七氯A	50	μg/mL
1024-57-3	环氧七氯B	50	μg/mL
118-74-1	六氯苯	50	μg/mL
35554-44-0	抑霉唑	50	μg/mL
99675-03-3	甲基异柳磷	50	μg/mL
91465-08-6	高效氯氟氰菊酯	50	μg/mL
2698-38-6	2甲4氯乙酯	50	μg/mL
10265-92-6	甲胺磷	50	μg/mL
2385-85-5	灭蚁灵	50	μg/mL
34622-58-7	坪草丹	50	μg/mL
66063-05-6	戊菌隆	50	μg/mL
23103-98-2	抗蚜威	50	μg/mL
23505-41-1	嘧啶磷	50	μg/mL
67747-09-5	咪鲜胺	50	μg/mL
31218-83-4	巴胺磷	50	μg/mL
122-42-9	苯胺灵	50	μg/mL
83-79-4	鱼藤酮	50	μg/mL
5103-74-2	反-氯丹	50	μg/mL
39765-80-5	反式-九氯	50	μg/mL
61949-77-7	反式氯菊酯	50	μg/mL
68694-11-1	氟菌唑	50	μg/mL
959-98-8	α-硫丹	50	μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/丙酮中52种农残混标

手机版：标准物质/丙酮中52种农残混标

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法（GB 23200.113-2018）

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中52种农药残留的定性及定量分析，包括有机磷、拟除虫菊酯等类别，使用丙酮作为溶剂时需符合标准前处理要求。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经丙酮提取后，通过固相萃取（SPE）或QuEChERS法净化，采用DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。

检出限与定量限

各农药的检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体数值需根据目标化合物和基质类型通过验证确定。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平）和平行样。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后准确称取10 g样品，加入20 mL丙酮振荡提取
2. 净化：采用PSA或C18吸附剂去除色素和脂肪酸干扰
3. 浓缩：氮吹至近干后用丙酮定容至1 mL
4. 仪器分析：进样量1 μL，分流比10:1，离子源温度230℃

特别说明	1. 丙酮纯度需≥99.9%，避免杂质干扰 2. 标准溶液需现配现用，-18℃避光保存不超过1个月 3. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正 4. 每12小时需进行仪器校准和质量校准

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！