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标准物质/丙酮中52种农残混标

定制BePure-34286XB

Mix-52 in Acetone

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1mL

曼哈格

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标准物质/丙酮中52种农残混标介绍：

组分信息：

52种农残混标

CAS号	名称	标准值	单位
309-00-2	艾氏剂	100	μg/mL
86-50-0	谷硫磷	100	μg/mL
319-84-6	α-六六六	100	μg/mL
319-85-7	β-六六六	100	μg/mL
58-89-9	γ-六六六	100	μg/mL
319-86-8	δ-六六六	100	μg/mL
82657-04-3	联苯菊酯	100	μg/mL
55179-31-2	联苯三唑醇	100	μg/mL
4824-78-6	乙基溴硫磷	100	μg/mL
786-19-6	三硫磷	100	μg/mL
5103-71-9	顺-氯丹	100	μg/mL
5103-74-2	反-氯丹	100	μg/mL
470-90-6	毒虫畏	100	μg/mL
2921-88-2	毒死蜱	100	μg/mL
5598-13-0	甲基毒死蜱	100	μg/mL
13067-93-1	苯腈磷	100	μg/mL
68359-37-5	氟氯氰菊酯	100	μg/mL
52315-07-8	氯氰菊酯	100	μg/mL
67375-30-8	顺式氯氰菊酯	100	μg/mL
53-19-0	2,4’-滴滴滴	100	μg/mL
789-02-6	2,4′-滴滴涕	100	μg/mL
72-55-9	4,4′-滴滴伊	100	μg/mL
50-29-3	4,4’-滴滴涕	100	μg/mL
72-54-8	4,4`-滴滴滴	100	μg/mL
52918-63-5	溴氰菊酯	100	μg/mL
333-41-5	二嗪农	100	μg/mL
62-73-7	敌敌畏	100	μg/mL
60-57-1	狄氏剂	100	μg/mL
957-51-7	双苯酰草胺	100	μg/mL
122-39-4	二苯胺	100	μg/mL
298-04-4	乙拌磷	100	μg/mL
5131-24-8	灭菌磷	100	μg/mL
97886-45-8	氟硫草定	100	μg/mL
17109-49-8	克瘟散	100	μg/mL
959-98-8	α-硫丹	100	μg/mL
33213-65-9	β-硫丹	100	μg/mL
1031-07-8	硫丹硫酸酯	100	μg/mL
72-20-8	异狄氏剂	100	μg/mL
2104-64-5	苯硫磷	100	μg/mL
133855-98-8	氟环唑	100	μg/mL
66230-04-4	S-氰戊菊酯	100	μg/mL
563-12-2	乙硫磷	100	μg/mL
13194-48-4	灭线磷	100	μg/mL
80844-07-1	醚菊酯	100	μg/mL
2593-15-9	土菌灵	100	μg/mL
38260-54-7	乙嘧硫磷	100	μg/mL
60168-88-9	氯苯嘧啶醇	100	μg/mL
114369-43-6	腈苯唑	100	μg/mL
299-84-3	皮蝇磷	100	μg/mL
122-14-5	杀螟硫磷	100	μg/mL
39515-41-8	甲氰菊酯	100	μg/mL
944-22-9	地虫硫磷	100	μg/mL

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标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中52种农药残留的定性及定量分析，涵盖有机磷、拟除虫菊酯等类别。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用丙酮作为提取溶剂，结合固相萃取或分散净化技术进行前处理。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01~0.05 mg/kg，具体数值需根据目标化合物及基质特性调整。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样（加标浓度接近定量限）及平行样，回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用丙酮超声提取；
2. 提取液经氮吹浓缩后过固相萃取柱净化；
3. 采用DB-5MS色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行质谱分析。

特别说明

丙酮作为提取溶剂时需注意其挥发性，浓缩过程需控制温度≤40℃；基质效应可能影响定量结果，建议采用基质匹配标准曲线校正。

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