标准物质/甲醇中5种吩噻嗪类药物混标/SN/T 1985-2007
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



标准品
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标准名称:进出口动物源性食品中吩噻嗪类药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准号:SN/T 1985-2007
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等)中吩噻嗪类药物残留的定量检测,包括氯丙嗪、乙酰丙嗪、异丙嗪等5种目标物。
采用液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,使用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限(LOD):0.5 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg
1. 空白样品需添加混合标准溶液进行加标回收实验,回收率应控制在70%-120%;
2. 每批次检测需包含至少1个空白对照和1个质控样品;
3. 质控样品浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
1. 样品前处理:均质后加入乙腈振荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:通过MCX固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+)。
1. 标准物质需避光保存,使用前需验证纯度;
2. 实验过程中需注意基质效应的影响,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 方法适用于进出口检验,需符合国际残留限量要求。
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