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内标/甲苯中3种多环芳烃内标混标/GB/T 23213-2008_
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内标/甲苯中3种多环芳烃内标混标/GB/T 23213-2008

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内标/甲苯中3种多环芳烃内标混标/GB/T 23213-2008介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
63466-71-7苯并(a)芘-D12100μg/mL
1517-22-2菲-D10100μg/mL
1719-06-8蒽-D10100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
63466-71-7
0
360
标准名称及标准号
GB/T 23213-2008 动植物油脂 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于动植物油脂中16种多环芳烃(PAHs)的定性及定量分析,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等。适用于油脂原料、加工油脂及含油脂食品中PAHs污染的检测。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),以内标法定量。样品经甲苯溶解后,通过固相萃取(SPE)或凝胶渗透色谱(GPC)净化,目标物经毛细管色谱柱分离后,通过质谱检测器进行定性及定量分析。
检出限与定量限
各目标物的检出限(LOD)为0.1~0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~1.5 μg/kg,具体数值根据仪器灵敏度及基质干扰程度调整。内标法定量可有效降低基质效应影响。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照(不加样品的溶剂)、加标回收样(添加已知浓度内标及目标物);
2. 加标回收率需控制在70%~120%,RSD≤15%;
3. 定期使用标准物质验证仪器校准曲线线性(R²≥0.995)。
关键实验步骤
1. 样品前处理:油脂样品用甲苯溶解后,经中性氧化铝或弗罗里硅土固相萃取柱净化;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度280℃,质谱离子源温度230℃;
3. 数据采集:采用选择离子监测模式(SIM),以内标法计算目标物含量。
特别说明
1. 实验过程中需严格控制溶剂纯度,避免PAHs背景污染;
2. 甲苯中3种多环芳烃内标混标需避光保存,使用前验证其稳定性;
3. 若样品中油脂氧化严重,需增加净化步骤以减少干扰物。

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