内标/甲苯中3种多环芳烃内标混标/GB/T 23213-2008_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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内标/甲苯中3种多环芳烃内标混标/GB/T 23213-2008

BePure-30415XT

Mix-3 in Toluene

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曼哈格

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内标/甲苯中3种多环芳烃内标混标/GB/T 23213-2008介绍：

标准品

CAS号	名称	标准值	单位
63466-71-7	苯并(a)芘-D12	100	μg/mL
1517-22-2	菲-D10	100	μg/mL
1719-06-8	蒽-D10	100	μg/mL

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标准名称及标准号

GB/T 23213-2008 动植物油脂多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

适用范围

本标准适用于动植物油脂中16种多环芳烃（PAHs）的定性及定量分析，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等。适用于油脂原料、加工油脂及含油脂食品中PAHs污染的检测。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），以内标法定量。样品经甲苯溶解后，通过固相萃取（SPE）或凝胶渗透色谱（GPC）净化，目标物经毛细管色谱柱分离后，通过质谱检测器进行定性及定量分析。

检出限与定量限

各目标物的检出限（LOD）为0.1~0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.5 μg/kg，具体数值根据仪器灵敏度及基质干扰程度调整。内标法定量可有效降低基质效应影响。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照（不加样品的溶剂）、加标回收样（添加已知浓度内标及目标物）；
2. 加标回收率需控制在70%~120%，RSD≤15%；
3. 定期使用标准物质验证仪器校准曲线线性（R²≥0.995）。

关键实验步骤

1. 样品前处理：油脂样品用甲苯溶解后，经中性氧化铝或弗罗里硅土固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度280℃，质谱离子源温度230℃；
3. 数据采集：采用选择离子监测模式（SIM），以内标法计算目标物含量。

特别说明

1. 实验过程中需严格控制溶剂纯度，避免PAHs背景污染；
2. 甲苯中3种多环芳烃内标混标需避光保存，使用前验证其稳定性；
3. 若样品中油脂氧化严重，需增加净化步骤以减少干扰物。

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