反-9-十八碳烯酸甲酯
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反-9-十八碳烯酸甲酯
BePure-22505 | 99.0%
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标准物质/反-9-十八碳烯酸甲酯/FATTY ACID相关化合物
RMCF014032-5mg | 见证书
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正庚烷中反-9-十八碳烯酸甲酯
BePure-22505YL | 1000μg/mL
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反-9-十八碳烯酸甲酯
BePure-22505-500mg | 见证书
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甲酸
1ST000744-1ml | 见证书
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十八碳烯酸甲酯
BePure-22474 | 99.2%
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甲酸
1ST000744-1ml | 见证书
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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2. 加标回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤10%;
3. 标准曲线相关系数(R²)≥0.995。
2. 甲酯化反应:采用三氟化硼-甲醇法或氢氧化钾-甲醇法;
3. 色谱条件:进样口温度250℃,检测器温度260℃,程序升温(初始温度140℃,以4℃/min升至240℃);
4. 定量分析:通过标准品保留时间定性,峰面积外标法定量。
2. 若样品中存在共萃物干扰,建议采用固相萃取(SPE)或硅胶柱净化;
3. 不同色谱柱分离效果差异较大,需通过标准品验证分离度(R≥1.5)。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!