• 欢迎来到萘析商城
热搜： HJ 1389-2024 多氯联苯 全氟 MOAH MOSH 免疫亲和柱 SinCHERS 毒素 活性炭管中苯 分析柱 Xtimate C18
当前位置： 首页 标准物质 有机类 单标 光甘草定
光甘草定_59870-68-7
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

光甘草定

RMT15605-1g Glabridin {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 59870-68-7 1g {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输
猜您喜欢
光甘草定介绍：


您正在浏览的产品：光甘草定

手机版：光甘草定

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB/T 35828-2018《化妆品中禁用物质光甘草定的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于化妆品（包括膏霜、乳液、水剂等）中光甘草定的定性及定量检测，方法检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经甲醇超声提取后，通过C18色谱柱分离，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。
检出限与定量限 方法检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.15 mg/kg，适用于痕量分析。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样品。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）不超过10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入5 mL甲醇超声提取30 min，离心后取上清液过膜；
2. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，流速0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL。
特别说明 光甘草定在光照下易分解，实验过程需避光操作；若样品基质复杂，需采用基质匹配标准曲线校正干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
精选热卖
新品发布
bms footer
产品中心
标准物质
科研试剂
实验耗材
仪器设备
用户手册
注册登录
查找产品
订购下单
售后服务
会员服务
专业知识
电商指南
国标下载
目录下载
企业简介
联系我们
诚聘英才
合作伙伴
付款信息
公众号二维码

微信公众号

小程序二维码

微信小程序

Copyright ©2023 版权所有： 萘析商城 京ICP备2023003295号