马卡因
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中马卡因残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中马卡因残留量的定量检测,覆盖样品前处理及仪器分析全流程。
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化
2. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
3. 外标法定量,多反应监测模式(MRM)采集数据
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,符合我国食品安全限量标准要求。
1. 每批次需包含空白样品和加标样品(LOQ、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg三个浓度)
2. 加标回收率需控制在70%-120%
3. 质控样与待测样品需同步处理分析
1. 均质样品后准确称取10.0 g加入乙腈提取
2. 经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜
4. 流动相:0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+)
1. 实验需在避光条件下进行,马卡因对光敏感
2. 质谱接口温度需≥300℃以提高离子化效率
3. 需注意基质效应影响,必要时采用基质匹配标准曲线
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