内标/吡布特罗-D9乙酸酯_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/吡布特罗-D9乙酸酯

BePure-25106-10mg

Pirbuterol-D9 acetate

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1431291-46-1

10mg

曼哈格

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内标/吡布特罗-D9乙酸酯介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、吡布特罗等β-受体激动剂类药物的残留量检测。吡布特罗-D9乙酸酯作为同位素内标，适用于样品前处理过程的回收率校正与定量分析。

核心检测方法

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酶解、固相萃取净化后，加入吡布特罗-D9乙酸酯作为内标，通过质谱多反应监测（MRM）模式进行定量分析，内标法校准目标物响应值。

检出限与定量限

吡布特罗的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。内标物在样品中的添加浓度应与目标物定量限浓度相当，且回收率需控制在70%-120%。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标空白样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度）及实际样品平行样。内标响应值相对标准偏差（RSD）应≤15%，加标回收率范围为60%-130%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 内标添加：水解后加入吡布特罗-D9乙酸酯内标溶液；
3. 固相萃取：使用阳离子交换柱净化；
4. 仪器分析：LC-MS/MS系统分离，MRM模式下采集数据；
5. 数据处理：以内标校准曲线计算目标物残留量。

特别说明

1. 吡布特罗-D9乙酸酯需避光保存于-20℃以下，使用前需验证纯度及稳定性；
2. 样品基质复杂时需调整固相萃取条件以消除干扰；
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008中关于色谱-质谱法的技术要求。

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