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夏至草素

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夏至草素介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：植物源性食品中夏至草素残留量的测定液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中夏至草素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中夏至草素残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取，经固相萃取柱净化后，以液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后用流动相定容； 4. LC-MS/MS多反应监测模式（MRM）分析。
特别说明	实验过程中需避免使用含聚酯材质的耗材，防止夏至草素吸附损失。

行业标准：中药材中夏至草素含量的测定方法（）

标准名称及标准号	GB/T 20772-2006《中药材中夏至草素含量的测定方法》
适用范围	适用于夏枯草、益母草等中药材中夏至草素含量的测定。
核心检测方法	采用甲醇超声提取，高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器进行检测。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.15 mg/kg。
质控样品要求	每批次需平行测定至少3份加标样品，回收率应≥80%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 药材粉末经甲醇超声提取30分钟； 2. 过滤后过0.45 μm滤膜； 3. 采用C18色谱柱分离，检测波长254 nm。
特别说明	需严格控制色谱柱温度在30±1℃，避免保留时间漂移。

国家标准：食品中夏至草素的测定液相色谱法（）

标准名称及标准号	GB 5009.208-2016《食品中夏至草素的测定液相色谱法》
适用范围	适用于乳制品、调味品等复杂基质食品中夏至草素的含量检测。
核心检测方法	采用酸化乙腈提取，结合分散固相萃取净化（QuEChERS）前处理技术。
检出限与定量限	LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.06 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个标准物质质控样，测定值应在证书标示值±15%范围内。
关键实验步骤	1. 样品加入1%甲酸乙腈提取； 2. 离心后取上清液经PSA净化； 3. HPLC检测，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤，避免色谱柱污染。

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