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淫羊藿次苷I

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国家标准GB 5009.XXX-202X 植物源性食品中淫羊藿次苷I的测定
标准名称及标准号GB 5009.XXX-202X《植物源性食品中淫羊藿次苷I的测定》
适用范围适用于植物源性食品(如中药材、保健品等)中淫羊藿次苷I的定性及定量分析。
核心检测方法高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度覆盖定量限至标准曲线最高点),回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤1. 样品前处理:采用甲醇超声提取,离心后过0.22 μm滤膜;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速0.3 mL/min,进样量5 μL;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI),负离子模式,多反应监测(MRM)。
特别说明若样品基质复杂,需进行基质效应验证,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准YY/T XXXX-202X 中药饮片中淫羊藿次苷I含量测定
标准名称及标准号YY/T XXXX-202X《中药饮片中活性成分检测方法》
适用范围适用于中药饮片及制剂中淫羊藿次苷I的含量测定及质量控制。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器(检测波长270 nm)。
检出限与定量限LOD为0.05 mg/g,LOQ为0.2 mg/g。
质控样品要求平行样品测定相对标准偏差(RSD)应≤5%,标准曲线相关系数R²≥0.999。
关键实验步骤1. 样品粉碎后经70%乙醇回流提取;
2. 色谱条件:流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,等度洗脱。
特别说明当检测结果接近定量限时,需进行重复验证并报告不确定度。

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