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甲醇中全氟辛酸溶液标准物质/HJ 1333-2023_335-67-1,全氟辛酸
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甲醇中全氟辛酸溶液标准物质/HJ 1333-2023

SHAM_153331 Perfluorooctanoic acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 335-67-1 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟辛酸（CAS:335-67-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法-质谱法（LC-MS）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟辛酸50μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1333-20232024-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 1333—2023 水质　全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定　同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1334—2023 土壤和沉积物　全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定　同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
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标准名称及标准号
《水质 全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的测定 高效液相色谱-串联质谱法》（HJ 1333-2023）
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）的测定，目标物浓度范围为0.005 μg/L~1.0 μg/L。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过优化流动相（甲醇-水体系）和色谱柱（C18柱）实现目标物分离，以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限
全氟辛酸的方法检出限（MDL）为0.002 μg/L，定量限（LOQ）为0.008 μg/L；全氟辛烷磺酸检出限为0.003 μg/L，定量限为0.010 μg/L。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样；
2. 加标回收率应控制在70%~130%；
3. 平行样相对偏差需≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.22 μm滤膜过滤后，用固相萃取柱（HLB或等效）富集净化；
2. 仪器条件：流动相梯度洗脱，柱温40℃，流速0.3 mL/min；
3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI-），碰撞能量优化至最佳响应。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含氟材料的器皿，防止背景污染；
2. 标准溶液需避光保存于-20℃环境下，开封后有效期不超过3个月；
3. 当样品中目标物浓度超出校准曲线范围时，应稀释后重新测定。

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