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标准物质/乙腈中11种农药混标/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)_
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标准物质/乙腈中11种农药混标/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)

BePure-30839-12MA Pesticides Mix-11 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 50µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
  • PCB 207

    ZHC-692088 | 见证书

  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • PCB 180

    ZHC-680403 | 见证书

  • PCB 206

    ZDR-L20020600IO | 10 µg/mL于异辛烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • PCB 180

    ZHC-691600 | 见证书

标准物质/乙腈中11种农药混标/GB/T 19648-2006(GB 23200.8-2006)介绍:

组分信息:

11种农药混标

CAS号名称标准值单位
90-98-24,4’-二氯二苯甲酮50μg/mL
608-93-5五氯苯50μg/mL
938-86-32,3,4,5-四氯苯甲醚50μg/mL
1825-21-4五氯甲氧基苯50μg/mL
90-43-72-苯基苯酚50μg/mL
126-71-6磷酸三异丁酯(TiBP)50μg/mL
126-73-8磷酸三正丁酯(TnBP)50μg/mL
3481-20-72,3,5,6-四氯苯胺50μg/mL
634-83-32,3,4,5-四氯苯胺50μg/mL
626-43-73.5-二氯苯胺50μg/mL
527-20-8五氯苯胺50μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-15
≥10
5700
100μg/mL
1mL
2027-09-04
≥10
4200
100μg/mL
1mL
2027-09-06
≥10
6100
100µg/mL
5*1mL
0
11973
10µg/mL
1mL
0
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10µg/mL
1mL
0
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10µg/mL
1mL
0
724
50µg/mL
1mL
0
1448
10μg/mL
1mL
0
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10μg/mL
1mL
0
1252
10μg/mL
1mL
0
1412
10µg/mL
1mL
0
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10μg/mL
1mL
0
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10µg/mL
1mL
0
1128
10µg/mL
1mL
0
1212
50µg/mL
1mL
0
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50µg/mL
1mL
0
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10µg/mL
1mL
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50μg/mL
1mL
0
968
50µg/mL
1mL
0
2256
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标准名称及标准号
GB 23200.8-2006(原GB/T 19648-2006)《食品安全国家标准 植物源性食品中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中多种农药残留的定性和定量分析,包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类等农药。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经乙腈提取后,通过固相萃取(SPE)净化,采用DB-5MS色谱柱分离,质谱选择离子监测模式(SIM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限
不同农药的检出限(LOD)为0.01-0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02-0.1 mg/kg。具体数值需根据仪器灵敏度及基质效应进行验证。
质控样品要求
1. 空白样品:需不含目标农药残留;
2. 加标回收率:应在70%-120%范围内;
3. 平行样:每批次样品至少设置10%的平行样,相对偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后乙腈提取,盐析分层;
2. 净化:使用C18或Florisil固相萃取柱净化;
3. 仪器条件:进样口温度250℃,色谱柱程序升温,质谱电离模式为EI源;
4. 数据分析:通过保留时间和特征离子丰度比进行定性,外标法定量。
特别说明
1. 标准溶液需现用现配,避光保存;
2. 基质效应可能影响定量结果,建议采用基质匹配标准曲线;
3. 仪器需定期校准,确保质量轴偏差≤0.1 amu。

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