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标准物质/乙腈中34种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）_
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标准物质/乙腈中34种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）

BePure-30839-7MA Pesticides Mix-34 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 50µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准物质/乙腈中34种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）介绍：

组分信息：

34种农药混标

CAS号名称标准值单位
298-02-2甲拌磷50μg/mL
333-41-5二嗪农50μg/mL
944-22-9地虫硫磷50μg/mL
97-17-6除线磷50μg/mL
298-00-0甲基对硫磷50μg/mL
311-45-5对氧磷50μg/mL
56-38-2对硫磷50μg/mL
15299-99-7敌草胺50μg/mL
63284-71-9氟苯嘧啶醇50μg/mL
1582-09-8氟乐灵50μg/mL
33693-04-8特丁通50μg/mL
22248-79-9杀虫畏50μg/mL
79983-71-4己唑醇50μg/mL
42874-03-3乙氧氟草醚50μg/mL
2310-17-0伏杀硫磷50μg/mL
62-73-7敌敌畏50μg/mL
57018-04-9甲基立枯磷50μg/mL
66246-88-6戊菌唑50μg/mL
55219-65-3三唑醇50μg/mL
74051-80-2稀禾定50μg/mL
87674-68-8二甲吩草胺50μg/mL
950-35-6甲基对氧磷50μg/mL
78587-05-0噻螨酮50μg/mL
115-86-6磷酸三苯酯(TPhP)50μg/mL
4726-14-1磺乐灵50μg/mL
158474-72-7茉莉酸导体50μg/mL
13171-21-6磷胺50μg/mL
1918-11-2特草灵50μg/mL
117428-22-5啶氧菌酯50μg/mL
137641-05-5氟吡草胺50μg/mL
52570-16-8萘丙胺50μg/mL
77458-01-6吡唑硫磷50μg/mL
148477-71-8螺螨酯50μg/mL
111872-58-3苄螨醚50μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-15
≥10
5700
100μg/mL
1mL
2027-09-04
≥10
4200
100μg/mL
1mL
2027-09-06
≥10
6100
100µg/mL
5*1mL
0
11973
10µg/mL
1mL
0
684
10µg/mL
1mL
0
440
10µg/mL
1mL
0
724
50µg/mL
1mL
0
1448
10μg/mL
1mL
0
484
10μg/mL
1mL
0
1252
10μg/mL
1mL
0
1412
10µg/mL
1mL
0
1492
10μg/mL
1mL
0
1372
10µg/mL
1mL
0
1128
10µg/mL
1mL
0
1212
50µg/mL
1mL
0
2984
10µg/mL
1mL
0
272
50μg/mL
1mL
0
968
50µg/mL
1mL
0
2256
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标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中34种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
标准号 GB 23200.8-2016
适用范围
适用对象 植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中34种农药残留的定性与定量分析。
检测目标 有机磷类、拟除虫菊酯类等农药，如毒死蜱、氯氰菊酯等。
核心检测方法
方法原理 样品经乙腈提取后，通过固相萃取（SPE）净化，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行分离和检测。
仪器要求 气相色谱仪需配备电子轰击离子源（EI）及质谱检测器，色谱柱为DB-5MS或等效毛细管柱。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.01-0.05 mg/kg（不同农药差异）
定量限（LOQ） 0.02-0.1 mg/kg（需根据基质和仪器性能验证）
质控样品要求
空白加标 每批次样品需包含至少1个空白样品及1个加标空白（加标浓度建议为LOQ水平）。
回收率范围 70%-120%（基质加标样品需满足此范围）。
关键实验步骤
样品前处理 1. 均质样品后称取10 g，加入20 mL乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18填料净化，氮吹浓缩后定容。
仪器分析 1. 进样口温度250℃，分流比10:1；
2. 质谱采用选择离子监测模式（SIM），溶剂延迟3分钟。
特别说明
标准替代关系 GB 23200.8-2016替代原GB/T 19648-2006，新增基质效应校正要求。
干扰消除 需验证色谱峰纯度，避免共流出物干扰，必要时采用基质匹配标准曲线。

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