标准物质/乙腈中28种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
28种农药混标
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标准名称：果蔬中446种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准号：GB 23200.8-2016
适用于水果、蔬菜及其制品中28种农药残留量的定量测定，包括有机磷、拟除虫菊酯等类别，覆盖乙腈提取后的样品前处理及LC-MS/MS分析。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，结合多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
检出限（LOD）：0.001-0.01 mg/kg（根据农药种类不同）
定量限（LOQ）：0.01-0.05 mg/kg（需通过基质匹配标准曲线验证）
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样；
2. 加标浓度应为定量限的1-10倍，回收率范围70%-120%；
3. 平行样相对偏差（RSD）≤20%。
1. 样品提取：乙腈震荡提取，加入氯化钠盐析分层；
2. 净化：使用PSA、C18等吸附剂去除干扰物；
3. 仪器分析：色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
4. 定量：采用基质匹配标准曲线外标法计算残留量。
1. 乙腈提取液需现配现用，避免长时间存放导致目标物降解；
2. 不同基质（如高色素或高脂肪样品）需优化净化步骤；
3. 标准中部分农药需注意离子对选择，避免质谱干扰。
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