1ST10339-10mg | 见证书
CCAD301738 | ≥95%
BePure-20577 | 99.9%
BePure-25328-10mg | 98.1%
BePure-27000 | 99.7%
CCAD301738 | >95%
BePure-26867-25mg | 见证书
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.18-2022 食品安全国家标准 动物性食品中非普拉宗残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中非普拉宗残留量的定量检测,检测对象为原料及加工制品。
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg,满足残留监控的技术要求。
每批次样品需同步检测空白样品、加标空白样品(添加LOQ、2LOQ、10LOQ三个浓度)和实际样品平行样,回收率范围应控制在70%-120%。
1. 样品均质后准确称取2.0 g±0.05 g;2. 加入10 mL乙腈涡旋震荡提取10 min;3. 离心后取上清液加入50 mg C18吸附剂净化;4. 氮吹复溶后过0.22 μm滤膜上机分析。
非普拉宗在酸性条件下易分解,实验全程需控制环境温度≤25℃,提取后需在4 h内完成净化处理。方法不适用于含油脂>20%的特殊基质。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
V39155-100mg | ≥99%
V39155-10mg | ≥99%
V39155-1mg | ≥99%
V39155-50mg | ≥99%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
您正在浏览的产品:标准物质/非普拉宗
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GB 31658.18-2022 食品安全国家标准 动物性食品中非普拉宗残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中非普拉宗残留量的定量检测,检测对象为原料及加工制品。
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg,满足残留监控的技术要求。
每批次样品需同步检测空白样品、加标空白样品(添加LOQ、2LOQ、10LOQ三个浓度)和实际样品平行样,回收率范围应控制在70%-120%。
1. 样品均质后准确称取2.0 g±0.05 g;
2. 加入10 mL乙腈涡旋震荡提取10 min;
3. 离心后取上清液加入50 mg C18吸附剂净化;
4. 氮吹复溶后过0.22 μm滤膜上机分析。
非普拉宗在酸性条件下易分解,实验全程需控制环境温度≤25℃,提取后需在4 h内完成净化处理。方法不适用于含油脂>20%的特殊基质。
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