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甲醇中乙草胺(标样)/GBZ/T?300.165—2024 /GB/T 5750.9-2023_34256-82-1,乙草胺
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甲醇中乙草胺(标样)/GBZ/T?300.165—2024 /GB/T 5750.9-2023

BWN6449-2016
Acetochlor in methanol
¥96
¥96
34256-82-1
1.2mL
2026-05-26
伟业计量
39.7μg/mL
6
见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-26
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的乙草胺(CAS:34256-82-1)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙草胺39.7μg/mL2.8μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GBZ/T 300.165—2024 工作场所空气有毒物质测定标准第165部分:乙草胺GBZ/T?300.165—2024 2024-09-01 00:00:00
GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法 第9部分:农药指标GB/T 5750.9-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码
产品名称
标准值
规格
CAS号
有效期
库存
标准价
数量
操作
100μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
900
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
900
100μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
300
100ug/ml
2ml
2028-04-29
≥10
500
100μg/mL
1.2mL
2026-10-21
≥10
312
11组分
1.2mL
2026-02-20
≥10
720
1000μg/mL
1.2mL
330-55-2
2026-05-12
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
34256-82-1
2026-05-30
≥10
132
100μg/mL
1.2mL
2026-02-12
2
168
2组分
1.2mL
2026-05-29
≥10
192
1000μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2027-03-11
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
2026-02-13
≥10
168
1mg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-04-09
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2026-10-11
≥10
42
99.4%
0.25g
330-54-1
2026-11-15
8
252
100μg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-01-09
≥10
42
7组分
1.2mL
2026-07-01
≥10
384
500μg/L
1.5mL
1066-51-9
2026-04-17
≥10
276
1000μg/mL
1.2mL
101463-69-8
2027-03-23
≥10
288
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标准名称及标准号
标准名称食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号GB 23200.113-2018
适用范围
适用范围适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中乙草胺及其他农药残留量的检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法
方法原理采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过色谱分离与质谱定性定量分析,结合保留时间和特征离子比例进行目标物确认。
检出限与定量限
检出限(LOD)乙草胺的检出限为0.01 mg/kg。
定量限(LOQ)乙草胺的定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求
质控措施每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样;加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
样品前处理1. 样品均质后乙腈提取;
2. 通过QuEChERS法净化;
3. 离心后取上清液氮吹浓缩,定容待测。
仪器条件色谱柱:DB-5MS毛细管柱;
程序升温:初始50℃保持1 min,以25℃/min升至125℃,再以10℃/min升至300℃保持5 min。
特别说明
注意事项1. 乙草胺易受基质干扰,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 实验过程中需严格控制溶剂纯度,避免引入杂质峰。

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