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人基因组DNA定量标准物质

NIM-RM4035-1

Reference Material of Human Genomic DNA Quantification

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200μL/瓶

中国计量院

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NIM-RM4035-1 | 见证书

人基因组DNA定量标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：NIM-RM4035-1，女性基因组DNA定量标准物质，标准值3.10×10^4copies/μL，相对扩展不确定度为4.9%，参考值为103ng/μL; NIM-RM4035-2,男性基因组DNA定量标准物质标准值3.08×10^4 copies/μL, 扩展不确定度为5.6%, 参考值为102ng/μL
使用注意事项：使用前应先从冰箱内取出，平衡至室温后离心再打开瓶盖使用。样品开封后，应尽快恢复密封状态。使用建议：当使用荧光定量PCR方法(qPCR)对工作标准进行赋值时，建议用户先用本标准物质对qPCR方法进行校准。对非性别特异性的qPCR方法，需使用两个标准物质分别作标准曲线进行校准，以避免不同DNA材料和特异性qPCR方法之间存在可能的干扰。
特征形态：液态
主要分析方法：数字PCR方法#
定值单位：中国计量科学研究院#
规格：200μL/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	扩展不确定度(%)(k=2)	单位	CAS	备注
标准值^a	3.89×10⁴	8.6	copies/μL

应用领域：蛋白质&核酸检测用标准物质/核酸
保存条件：建议-70˚C低温长期保存
研制单位名称：中国计量科学研究院#

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标准名称及标准号

GB/T 29889-2013《人基因组DNA检测用标准物质及技术规范》

适用范围

该标准适用于人类基因组DNA的定量分析，包括实时荧光定量PCR（qPCR）技术、紫外分光光度法等方法的质量控制与标准化操作。

核心检测方法

1. 实时荧光定量PCR法：通过特异性引物和探针检测单拷贝基因（如RNase P基因）；
2. 紫外分光光度法：基于260 nm波长下的吸光度计算DNA浓度。

检出限与定量限

实时荧光定量PCR法的定量限为1.0-50 ng/μL，检出限为0.5 ng/μL；紫外分光光度法最低检测浓度为2 ng/μL，要求A260/A280比值在1.7-2.0之间。

质控样品要求

1. 标准物质需通过STR分型验证人类来源；
2. 质控样品的浓度不确定度应≤10%；
3. 每批次检测需包含空白对照与标准曲线样品。

关键实验步骤

1. 标准物质需平衡至室温后涡旋混匀；
2. qPCR反应体系中需包含内参基因并设置三重复孔；
3. 紫外检测前需用TE缓冲液校正基线。

特别说明

1. 避免使用含有RNA酶或外源DNA污染的耗材；
2. 不同检测方法的结果差异需在允许范围内（±15%）；
3. 标准物质开封后需分装冻存以避免反复冻融。

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