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人基因组DNA定量标准物质_
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人基因组DNA定量标准物质

NIM-RM4035 Reference Material of Human Genomic DNA Quantification {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 200μL/单元*2+200次引物探针 {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
人基因组DNA定量标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:NIM-RM4035-1女性基因组DNA定量标准物质3.10×10^4 copies/μL,U(k=2)为4.9% NIM-RM4035-2男性基因组DNA定量标准物质3.08×10^4 copies/μL,U(k=2)为5.6%
使用注意事项:使用前应先从冰箱内取出,平衡至室温后离心再打开瓶盖使用。样品开封后,应尽快恢复密封状态。
特征形态:液态
主要分析方法:数字PCR法
定值单位:中国计量科学研究院
规格:200μL/单元*2+200次引物探针
定级证书量值信息:
标准值相对扩展不确定度(k=2)(%)单位CAS备注
女性基因组DNA3.10×1044.9标准值(copies/μL)参考值(ng/μL)(103)
男性基因组DNA3.08×1045.6标准值(copies/μL)参考值(ng/μL)(102)

应用领域:蛋白质&核酸检测用标准物质/核酸
保存条件:样品开封后,应尽快恢复密封状态。建议-70˚C低温长期保存,采用冰袋运输。
研制单位名称:中国计量科学研究院

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 29889-2013《基因分析用核酸浓度测定方法》
2. 适用范围
适用于人基因组DNA、质粒DNA、RNA等核酸类物质的浓度与纯度测定,包括紫外分光光度法和荧光染料法。
3. 核心检测方法
紫外分光光度法:通过测量260 nm波长吸光度计算DNA浓度;荧光染料法:使用特异性荧光染料结合DNA后检测荧光强度。
4. 检出限与定量限
紫外分光光度法最低检出限为2 ng/μL,定量范围为20-1000 ng/μL;荧光染料法检出限可达0.2 ng/μL,定量范围0.5-500 ng/μL。
5. 质控样品要求
需使用经认证的人基因组DNA标准物质作为校准品,浓度梯度覆盖检测范围,每个浓度至少重复测定3次,相对标准偏差(RSD)≤5%。
6. 关键实验步骤
① 标准曲线制备;② 样品稀释至线性范围内;③ 比色皿清洗后空白校准;④ 测量吸光度或荧光值;⑤ 数据校正(排除蛋白质或溶剂干扰)。
7. 特别说明
当样品含高浓度污染物时需采用荧光染料法;A260/A280比值需在1.7-2.0之间,A260/A230比值>2.0;低温保存标准物质避免反复冻融。

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