来曲唑_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

来曲唑

CCAD302540

Letrozole

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

112809-51-5

10mg

CATO

100.0%

猜您喜欢

来曲唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-10-31 00:00:00
结构式：
来曲唑

您正在浏览的产品：来曲唑

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中阿那曲唑、来曲唑和依西美坦残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中阿那曲唑、来曲唑和依西美坦残留量的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析，通过优化色谱分离条件和质谱参数实现目标物的高灵敏检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.5 μg/kg（以基质样品计）；
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以基质样品计）。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品、加标空白样品及实际样品；
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点；
3. 平行样相对标准偏差（RSD）需≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈提取，C18固相萃取柱净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
3. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。

特别说明

1. 来曲唑易受基质效应干扰，需采用同位素内标法校正；
2. 实验过程中需严格控制环境温度（≤25℃）以避免目标物降解；
3. 仪器灵敏度需定期校验，确保质谱响应值稳定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！