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奥芬达唑

LLAD300348

Oxfendazole

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53716-50-0

1mL

CATO

100μg/mL in Methanol

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奥芬达唑介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
奥芬达唑

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国家标准《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》

标准名称及标准号	GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、乳制品、水产品等）中奥芬达唑及其代谢物残留的检测与限量要求。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），用于定性和定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、添加标准品（低、中、高浓度）及实际样品，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：均质、溶剂提取； 2. 净化：固相萃取（SPE）； 3. 仪器分析：LC-MS/MS法分离检测。
特别说明	奥芬达唑需关注其代谢物（如芬苯达唑亚砜）的残留检测，结果需以母体药物与代谢物总量计。

行业标准《动物源性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	NY/T 2071-2011《动物源性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中奥芬达唑等苯并咪唑类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含至少1个空白样品和2个加标样品（低、高浓度），平行样偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品提取：乙腈-乙酸乙酯混合溶剂； 2. 净化：C18固相萃取柱； 3. 仪器条件：梯度洗脱，电喷雾正离子模式（ESI+）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。

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