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奥芬达唑

CCAD300348

Oxfendazole

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53716-50-0

500mg

CATO

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奥芬达唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-11-17 00:00:00
结构式：
奥芬达唑

您正在浏览的产品：奥芬达唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中奥芬达唑等苯并咪唑类药物残留量的测定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），同位素内标法定量。样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩后上机分析。

检出限与定量限

奥芬达唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg，满足欧盟(EU) No 37/2010规定的最大残留限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（添加LOQ、1×MRL、2×MRL三个水平），平行样数量≥10%。回收率范围应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入同位素内标；
2. 乙腈震荡提取，离心后取上清液；
3. C18柱净化，10%甲醇水溶液淋洗，甲醇洗脱；
4. 40℃氮吹至近干，初始流动相复溶；
5. 通过LC-MS/MS检测，基质匹配标准曲线定量。

特别说明	1. 奥芬达唑需检测其亚砜代谢物； 2. 肝脏样品需增加0.1%甲酸水溶液洗涤步骤； 3. 方法不适用于含脂肪＞5%的样品基质。

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