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奥芬达唑

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奥芬达唑介绍:


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奥芬达唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.8-2021
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中阿苯达唑及其代谢物(包括奥芬达唑)残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,C18或等效吸附剂净化,通过质谱多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 奥芬达唑的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg(以肌肉组织为例)。
质控样品要求 1. 空白样品需不含目标物;2. 加标回收率应为70%-120%;3. 每批次样品需包含至少10%的平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质化后加入乙腈提取;2. 离心后取上清液经C18柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS进样分析,以基质匹配标准曲线定量。
特别说明 1. 奥芬达唑作为阿苯达唑的代谢物,需注意前处理过程中目标物的稳定性;2. 不同基质需验证提取效率;3. 标准溶液需现用现配,避免光解。

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