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环草隆

CCPD100741

Siduron

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环草隆介绍：

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环草隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中环草隆及其他207种农药及其代谢物的残留量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用乙腈提取、QuEChERS净化法进行前处理。
检出限与定量限	环草隆的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化； 3. LC-MS/MS分析，多反应监测模式（MRM）； 4. 基质匹配标准曲线定量。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正；环草隆的保留时间及离子对需通过标准溶液验证。

行业标准：蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	NY/T 1379-2007
适用范围	适用于蔬菜中环草隆等农药残留量的测定，重点针对叶菜类、茄果类等基质复杂的样品。
核心检测方法	液相色谱-质谱法（LC-MS），采用加速溶剂萃取（ASE）结合固相萃取柱净化。
检出限与定量限	环草隆的检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控要求	每20个样品需插入1个加标样品，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 加速溶剂萃取（温度60℃，压力1500 psi）； 2. 氨基固相萃取柱净化； 3. 梯度洗脱分离，正离子模式检测。
特别说明	叶菜类样品需额外增加净化步骤以去除色素干扰；标准溶液需现配现用。

国家标准：食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016
适用范围	适用于水果、蔬菜中环草隆等农药的残留检测，尤其适用于挥发性较低的农药。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），结合固相微萃取（SPME）前处理技术。
检出限与定量限	环草隆的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控要求	每批次实验需进行空白加标和平行样测试，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈振荡提取； 2. 固相微萃取富集目标物； 3. DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）检测。
特别说明	需定期更换GC进样口衬管以减少基质效应；环草隆的衍生化反应需严格控温。

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