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甲氧苄啶

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Trimethoprim

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甲氧苄啶介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-10-09 00:00:00
结构式：
甲氧苄啶

您正在浏览的产品：甲氧苄啶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中甲氧苄啶残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲氧苄啶残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化； 3. LC-MS/MS分析，监测离子对为291.1→123.1和291.1→230.1。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准《出口动物源性食品中甲氧苄啶残留量的测定》

标准名称及标准号	SN/T 5448-2022
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、水产品、乳制品）中甲氧苄啶残留的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC）结合荧光检测器，前处理采用固相萃取柱净化。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%；加标回收率应≥80%。
关键实验步骤	1. 磷酸盐缓冲液提取； 2. HLB固相萃取柱净化； 3. 衍生化后UPLC分析。
特别说明	样品需在-20℃条件下保存，避免反复冻融导致目标物降解。

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