• 欢迎来到萘析商城
甲氧苄啶_738-70-5
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲氧苄啶

CCAD300488 Trimethoprim {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 738-70-5 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.7% {{inventory}}
甲氧苄啶介绍:


交货时间:现货
有效期:2028-10-09 00:00:00
结构式:
甲氧苄啶

您正在浏览的产品:甲氧苄啶

手机版:甲氧苄啶

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物残留量的测定
标准名称及标准号GB 29694-2013
适用范围适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)中甲氧苄啶及磺胺类药物残留量的检测。
核心检测方法高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限甲氧苄啶的检出限为0.5 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求需包含空白基质加标样品,加标浓度覆盖定量限至最高残留限量(MRL);平行样品重复性误差≤15%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取后盐析净化;
2. 采用C18色谱柱分离;
3. 多反应监测(MRM)模式检测。
特别说明若样品基质复杂需增加固相萃取(SPE)净化步骤,甲氧苄啶需与磺胺类药物同步检测时需优化色谱条件。
行业标准SN/T 2538-2019 出口动物源食品中甲氧苄啶残留量的测定
标准名称及标准号SN/T 2538-2019
适用范围适用于出口肉类、水产品及乳制品中甲氧苄啶残留量的测定。
核心检测方法超高效液相色谱法(UPLC),外标法定量。
检出限与定量限检出限为1.0 μg/kg,定量限为3.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白对照、加标样品及阳性对照,加标回收率范围70%-120%。
关键实验步骤1. 样品经磷酸盐缓冲液提取;
2. 通过HLB固相萃取柱净化;
3. 色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明本标准对乳制品中脂肪含量>5%的样品需增加低温离心除脂步骤。
国家标准 食品安全国家标准 畜禽肉中甲氧苄啶残留量的测定
标准名称及标准号GB 31658.5-2021
适用范围适用于新鲜或冷冻畜禽肉中甲氧苄啶残留量的测定。
核心检测方法液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),波长271 nm。
检出限与定量限检出限为10 μg/kg,定量限为30 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈-乙酸乙酯混合提取;
2. 氮吹浓缩后复溶;
3. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃。
特别说明本标准不适用于腌制或熏制肉制品,此类样品需进行方法学验证。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!