甲氧苄啶_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲氧苄啶

CCAD300488

Trimethoprim

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

738-70-5

20mg

CATO

98.7%

猜您喜欢

甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%
甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%
甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%
甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%
甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%
甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%
甲氧苄啶
CCAD300488 | 98.7%

甲氧苄啶介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-10-09 00:00:00
结构式：
甲氧苄啶

您正在浏览的产品：甲氧苄啶

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中甲氧苄啶残留量的测定，检测目标为动物源性食品中甲氧苄啶的定量分析。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，适用于痕量残留检测要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和阳性对照样品。加标浓度应覆盖LOQ至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，离心取上清液；
2. 净化：通过HLB固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
4. 质谱参数：离子源为电喷雾正离子模式（ESI+），监测离子对为291.1→123.1和291.1→230.1。

特别说明

1. 实验人员需关注甲氧苄啶的同分异构体干扰，确保色谱分离度；
2. 标准品溶液需现用现配，避免降解；
3. 样品保存条件为-20℃以下，避免反复冻融。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！