维拉帕米_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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维拉帕米

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Verapamil

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维拉帕米介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-09-25 00:00:00
结构式：
维拉帕米

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中维拉帕米残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 23200.120-2021）
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中维拉帕米残留量的测定。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱条件实现目标化合物的分离与定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、空白加标样品及实际样品平行测试；加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 上清液经氮吹浓缩后用甲醇复溶； 3. 经C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准解读

标准名称及标准号	出口动物源食品中维拉帕米残留量的测定（SN/T 5481-2022）
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源食品中维拉帕米残留的检测。
核心检测方法	采用固相萃取结合超高效液相色谱法（UHPLC），提高分离效率和灵敏度。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含至少10%的平行样和加标样，RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经酸化乙腈提取； 2. 通过MCX固相萃取柱净化； 3. 色谱分离后采用荧光检测器检测。
特别说明	需严格控制固相萃取柱的活化及洗脱条件，避免目标物损失。

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