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磺胺嘧啶_68-35-9
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磺胺嘧啶

LCPD102583-ME Sulfadiazine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 68-35-9 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Methanol {{inventory}}
磺胺嘧啶介绍:


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有效期:大于1年
结构式:
磺胺嘧啶

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标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶等样品中磺胺嘧啶等20余种磺胺类药物残留量的测定。
核心检测方法
采用乙腈提取样品中的磺胺类药物,通过正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,经C18色谱柱分离,以电喷雾离子源(ESI+)多反应监测模式(MRM)进行质谱检测,内标法定量。
检出限与定量限
磺胺嘧啶的检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg(以肌肉组织计),不同基质样品定量限可能存在差异。
质控样品要求
每批次样品需设置空白对照、添加回收实验(低、中、高三个浓度水平,添加范围2~50 μg/kg),回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后精确称取5.00 g
2. 加入同位素内标后用乙腈振荡提取
3. 低温离心后取上清液进行脱脂净化
4. 固相萃取柱活化及淋洗条件控制
5. 氮吹浓缩复溶后过膜上机分析
特别说明
① 实验需在避光条件下操作,防止磺胺类药物光解;
② 不同动物基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
③ 质谱参数需定期优化,确保目标物响应稳定性。

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