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阿昔洛韦

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阿昔洛韦介绍：

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有效期：2026-08-22 00:00:00
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阿昔洛韦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《阿昔洛韦含量测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20757-2006 《阿昔洛韦含量测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于原料药、片剂、注射液中阿昔洛韦的含量测定，以及相关质量控制。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），检测波长254 nm。
检出限与定量限	检出限为0.5 mg/L，定量限为1.5 mg/L。
质控样品要求	需使用有证阿昔洛韦标准物质配制标准曲线，平行测定3次，RSD应≤2%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：溶解或稀释至线性范围内； 2. 色谱条件设置：流速1.0 mL/min，柱温30℃； 3. 系统适用性测试：理论塔板数≥2000。
特别说明	实验过程中需避光操作，流动相需现配现用，避免磷酸盐析出堵塞色谱柱。

行业标准：《食品安全国家标准阿昔洛韦残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 23200.117-2019 《食品安全国家标准阿昔洛韦残留量的测定》
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、蜂蜜）中阿昔洛韦残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	加标回收率需在70%-120%范围内，空白样品中不得检出目标物。
关键实验步骤	1. 样品提取：乙腈-水混合溶液超声提取； 2. 净化：通过C18固相萃取柱； 3. 质谱参数优化：碰撞能量20-35 eV。
特别说明	基质效应对检测结果影响显著，需采用同位素内标法校正。

国家标准：《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 37849-2019 《高效液相色谱法通则》
适用范围	为HPLC检测提供通用技术规范，包括阿昔洛韦等化学物质的分析。
核心检测方法	规定色谱系统适应性（保留时间、分离度、拖尾因子）、流动相配制及仪器校准方法。
质控要求	仪器基线噪声≤5%峰高，保留时间重复性RSD≤1%。

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