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圣草次苷

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圣草次苷介绍：

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有效期：2027-11-14 00:00:00
结构式：
圣草次苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 5009.XXX-XXXX 食品安全国家标准食品中圣草次苷的测定

标准名称及标准号	GB 5009.XXX-XXXX 食品安全国家标准食品中圣草次苷的测定
适用范围	适用于食品（如饮料、蜜饯等）中圣草次苷的含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用反相C18色谱柱，流动相为甲醇-水体系，紫外检测器波长设定为280 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标量为定量限的2-5倍），加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心； 2. 上清液过0.22 μm滤膜； 3. 进样量10 μL，流速1.0 mL/min； 4. 峰面积外标法定量。
特别说明	实验需避光操作，避免圣草次苷光解；流动相需现用现配，防止微生物污染。

行业标准：GB/T 23200.XXX-XXXX 植物源性食品中酚类物质的测定

标准名称及标准号	GB/T 23200.XXX-XXXX 植物源性食品中酚类物质的测定
适用范围	植物源性食品中圣草次苷及其他酚类化合物的同时测定。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	圣草次苷的LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后经PSA净化； 2. 质谱离子源温度500℃，碰撞气压力3.0 mTorr； 3. 定量离子对为m/z 595→271。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

《中国药典》2020年版四部通则XXXX 含量测定

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版四部通则XXXX 含量测定
适用范围	中药材及中成药中圣草次苷的质量控制。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合二极管阵列检测器（DAD），梯度洗脱程序。
检出限与定量限	LOD为0.1 μg/mL，LOQ为0.3 μg/mL（以进样浓度计）。
质控样品要求	需进行系统适用性试验，理论板数按圣草次苷峰计算应不低于5000。
关键实验步骤	1. 70%乙醇水溶液回流提取； 2. 色谱柱温度维持30℃； 3. 梯度洗脱：0-20 min 甲醇比例从10%升至50%。
特别说明	需验证色谱峰纯度，确保无共流出物干扰，DAD光谱相似度≥99%。

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