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噁草酮

LCPD103039-ME

Oxadiazon

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19666-30-9

1mL

CATO

1000μg/mL in Methanol

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噁草酮介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
噁草酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中噁草酮残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中噁草酮残留量的测定》
适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中噁草酮残留量的测定。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后分析，结合保留时间和特征离子比例定性，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度0.05-0.5 mg/kg），加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 通过QuEChERS法净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. LC-MS/MS分析，基质匹配标准曲线定量。
特别说明	实验需严格控制提取溶剂的pH值及净化步骤，避免杂质干扰；基质效应对定量结果影响显著，需使用基质匹配标准品校正。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯和噁草酮多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯和噁草酮多残留检测方法》
适用范围	适用于蔬菜和水果中噁草酮及其他多种农药残留的同步检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD/NPD）结合固相萃取（SPE）技术，采用多残留分析流程。
检出限与定量限	噁草酮的检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标浓度为定量限的1-2倍，平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 丙酮-石油醚混合溶剂振荡提取； 2. 弗罗里硅土柱净化； 3. 旋转蒸发浓缩后定容； 4. GC-ECD检测，标准曲线法计算残留量。
特别说明	需注意噁草酮与其他农药的色谱峰分离度；样品前处理中需避免高温浓缩导致目标物降解。

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