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噁草酮

LCPD103039-ME

Oxadiazon

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噁草酮介绍：

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噁草酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中噁草酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 23200.113-2018）

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中噁草酮残留量的定量检测，覆盖基质包括糙米、番茄、柑橘等典型农产品。

核心检测方法

采用乙腈提取结合分散固相萃取净化（QuEChERS法），通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）进行检测，选择反应监测模式（SRM）进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.002 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足我国食品中农药残留最大限量（MRL）的监管要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（添加浓度建议LOQ、2×LOQ、10×LOQ），平行样数量≥10%，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后乙腈振荡提取
2. 加入PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜
4. 流动相梯度洗脱（0.1%甲酸水-乙腈）
5. 质谱采用ESI+离子源，监测离子对196.1→132.0（定量）和196.1→104.0（定性）

特别说明	需注意不同基质效应的补偿，建议采用基质匹配标准曲线；前处理过程中需避光操作，防止噁草酮光解；质谱参数需定期校准，确保质量轴偏差≤0.1 Da。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！