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利鲁唑_1744-22-5
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利鲁唑

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利鲁唑介绍:


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结构式:
利鲁唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 12345-2020 化学药品中利鲁唑的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《化学药品中利鲁唑的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于化学药品原料、制剂及中间体中利鲁唑的含量测定及纯度分析,检测范围为0.1 mg/L~100 mg/L。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(40:60,含0.1%磷酸),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/L,定量限(LOQ)为0.2 mg/L,满足痕量检测需求。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样品,每批次至少重复3次;回收率应控制在85%~115%,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:超声溶解后离心过滤;
2. 色谱条件设置:平衡色谱柱至基线稳定;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥3000,分离度≥1.5。
特别说明 1. 标准品需避光保存于-20℃;
2. 流动相需现配现用,防止析出结晶;
3. 进样体积偏差需≤±2%。

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