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倍氯米松_4419-39-0
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倍氯米松

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倍氯米松介绍:


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倍氯米松

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中倍氯米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中倍氯米松残留量的定量检测,包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过提取、净化、浓缩后上机分析,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ),回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 使用分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤;
4. LC-MS/MS分析,多反应监测模式(MRM)。
特别说明 该方法需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线校正。
行业标准解读
标准名称及标准号 进出口食品中倍氯米松残留量的检测方法 气相色谱-质谱法(SN/T 1987-2007
适用范围 适用于进出口肉类、水产品及蜂蜜中倍氯米松残留量的测定。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱法(GC-MS),样品经酶解、液液萃取及硅胶柱净化后分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个加标质控样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. β-葡萄糖醛酸酶解过夜;
2. 乙酸乙酯萃取后旋转蒸发浓缩;
3. 硅胶柱净化,洗脱液为二氯甲烷-丙酮(8:2);
4. GC-MS分析,选择离子监测模式(SIM)。
特别说明 该方法需注意酶解时间对回收率的影响,建议在氮吹步骤控制温度≤40℃。

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