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倍氯米松_4419-39-0
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倍氯米松

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倍氯米松介绍:


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倍氯米松

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国家标准解读: 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中倍氯米松等208种农药及其代谢物残留量的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测。
核心检测方法 采用LC-MS/MS法,通过优化色谱分离条件和质谱参数,结合同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限 倍氯米松的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品和平行样,加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL)范围,回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;
2. 采用QuEChERS法净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用同位素内标校正;不同基质样品前处理参数需根据实际优化。
行业标准解读: 动物性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于动物性食品中倍氯米松等糖皮质激素类药物残留的检测,涵盖肌肉、内脏等基质。
核心检测方法 基于固相萃取(SPE)净化的LC-MS/MS法,采用多反应监测(MRM)模式进行定量。
检出限与定量限 倍氯米松的LOD为0.5 μg/kg,LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批样品需设置阴性对照、阳性对照和加标回收实验,回收率应在80%-110%之间。
关键实验步骤 1. 样品酶解后乙酸乙酯提取;
2. HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹定容后上机检测。
特别说明 需注意交叉污染风险,实验室环境应与其他糖皮质激素实验区隔离;需验证衍生化效率(如适用)。

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