异恶唑草酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

异恶唑草酮

CCPD100541

Isoxaflutole

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

141112-29-0

CATO

≥95%

猜您喜欢

异恶唑草酮介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
异恶唑草酮

您正在浏览的产品：异恶唑草酮

手机版：异恶唑草酮

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

```

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中异恶唑草酮及其他207种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）进行检测。

检出限与定量限

异恶唑草酮的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈提取，QuEChERS方法净化；
2. 仪器条件：色谱柱温度为40℃，流速0.3 mL/min；质谱电离模式为电喷雾正离子（ESI+）；
3. 数据分析：以基质匹配标准曲线定量。

特别说明	1. 异恶唑草酮在酸性条件下易降解，需严格控制提取液pH值； 2. 若样品基质复杂，可增加分散固相萃取（d-SPE）净化步骤； 3. 本方法不适用于油脂含量＞5%的样品。

```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！