异恶唑草酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2026-10-26 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：异恶唑草酮
手机版：异恶唑草酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺等34种农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中异恶唑草酮的残留检测，涵盖样品前处理、仪器分析及定量计算全过程。
采用乙腈提取后经QuEChERS法净化，使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，以多反应监测（MRM）模式定量分析。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg（以干基计），满足农产品贸易中痕量残留检测需求。
每批次样品需包含空白基质加标样（添加浓度0.01-0.1 mg/kg），加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后准确称取10.0 g试样
2. 乙腈提取时加入5 g氯化钠盐析分层
3. 取上清液经PSA/C18复合净化柱净化
4. 氮吹复溶后过0.22 μm滤膜上机
异恶唑草酮易发生光解，样品前处理需避光操作；色谱分离推荐使用C18色谱柱（2.1×100 mm,1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈体系。
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