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格列美脲

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格列美脲介绍:


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格列美脲

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中降糖药物的测定 液相色谱-串联质谱法》(GB 23200.121-2021
适用范围
本标准适用于食品(含保健食品)中格列美脲等降糖药物的定性及定量检测,涵盖液体、固体及半固体基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈或酸化乙腈提取目标物,经C18色谱柱分离,以多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。
检出限与定量限
格列美脲的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg(以实际基质验证为准)。
质控样品要求
1. 空白基质加标回收率应控制在70%-120%;
2. 每批次样品需包含空白对照、加标样品和平行样;
3. 标准曲线相关系数(R²)≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入内标,乙腈溶液涡旋提取;
2. 净化:通过PSA或C18吸附剂去除脂类和色素干扰;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,MRM模式下采集数据。
特别说明
1. 格列美脲对光敏感,样品处理需避光操作;
2. 不同基质需进行方法学验证以确保回收率;
3. 质谱参数需根据仪器型号优化碰撞能量及锥孔电压。

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