• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 达比加群-d3
达比加群-d3_1246817-44-6
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

达比加群-d3

CCAD302097 Dabigatran-d3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1246817-44-6 5mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}}
达比加群-d3介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
结构式:
达比加群-d3

您正在浏览的产品:达比加群-d3

手机版:达比加群-d3

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱/质谱法测定人血浆中达比加群酯活性代谢物浓度》
适用范围 适用于人血浆中达比加群酯活性代谢物(包括达比加群-d3同位素标记物)的定量分析,用于临床药物浓度监测及药代动力学研究。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法(达比加群-d3)进行定量,确保检测结果的准确性与抗基质干扰能力。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 ng/mL,定量限(LOQ)为1.5 ng/mL,满足临床监测对痕量药物的灵敏度要求。
质控样品要求 1. 空白血浆样品需不含目标物及干扰物;
2. 低、中、高浓度质控样品(QC)偏差需≤15%;
3. 每批次实验需包含至少6个质控点。
关键实验步骤 1. 血浆样品预处理:蛋白沉淀法(乙腈沉淀);
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)扫描。
特别说明 1. 达比加群-d3作为内标需与目标物保留时间一致且无干扰;
2. 需验证基质效应(ME)和回收率(Recovery),确保方法稳定性;
3. 实验室环境需符合GLP规范,避免样品交叉污染。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!