甲巯咪唑
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2029-03-17 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：甲巯咪唑
手机版：甲巯咪唑
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 22954-2008 动物源性食品中甲巯咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中甲巯咪唑残留量的定性和定量检测，检测限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后上机检测，通过多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。标准曲线线性范围为1.0-100.0 μg/kg，相关系数≥0.995。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ），加标回收率应控制在70%-120%之间，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后取5.0 g样品，加入乙腈振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：上清液经C18固相萃取柱净化，甲醇-水洗脱；
3. 仪器条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃。
实验过程中需避免使用含硫试剂，以免干扰甲巯咪唑检测。若检测结果接近定量限，需通过离子丰度比和保留时间进行双重确认。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！