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甲巯咪唑_60-56-0
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甲巯咪唑

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甲巯咪唑介绍:


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结构式:
甲巯咪唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中甲巯咪唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲巯咪唑残留量的定量检测,适用于实验室常规检测及监管抽样分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对植物源性食品的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5.0 g样品,加入乙腈提取;
2. 净化:提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
4. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对为114.1→58.1(定量离子)。
特别说明
实验需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线;若样品中色素或脂类干扰严重,需增加净化步骤或调整色谱条件。

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