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左氧氟沙星

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左氧氟沙星介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-01-09 00:00:00
结构式：
左氧氟沙星

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国家标准：食品安全国家标准动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品等）中左氧氟沙星等喹诺酮类药物残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	左氧氟沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白样品、阴性对照及加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，使用正己烷脱脂； 2. 过0.22 μm滤膜后上机分析； 3. 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正；左氧氟沙星对光敏感，样品处理需避光操作。

行业标准：饲料中喹诺酮类药物的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	NY/T 3411-2018
适用范围	适用于饲料中左氧氟沙星等喹诺酮类药物含量的测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为280 nm。
检出限与定量限	左氧氟沙星的检出限（LOD）为1.0 mg/kg，定量限（LOQ）为2.5 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照及加标样品，加标回收率应≥80%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取后离心； 2. 上清液经固相萃取柱净化； 3. 色谱柱为C8柱，流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液。
特别说明	饲料基质复杂，需优化固相萃取条件以减少干扰；流动相pH值对分离效果影响显著，需严格控制。

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