伏立康唑-d3
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：伏立康唑-d3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中伏立康唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中伏立康唑及其代谢物的残留检测，伏立康唑-d3作为同位素内标用于校正基质效应和回收率。
液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取后，通过固相萃取净化，采用同位素内标法进行定量分析，内标为伏立康唑-d3。
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg；内标响应值偏差需控制在±20%以内。
每批次样品需包含空白基质加标样品（低、中、高浓度），加标回收率范围为70%-120%，RSD≤15%；内标峰面积应与校准曲线匹配。
1. 样品均质后加入伏立康唑-d3内标溶液；
2. 乙腈提取后离心，上清液经HLB柱净化；
3. 氮吹浓缩复溶后上机分析；
4. 采用MRM模式采集数据，内标法定量。
伏立康唑-d3需在样品前处理初始阶段加入以校正全过程损失；避免使用含相同同位素丰度的试剂干扰检测；实验环境需避光操作。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！