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伊曲康唑

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Itraconazole

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伊曲康唑介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
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伊曲康唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37526-2019

化妆品中伊曲康唑的检测高效液相色谱法

适用范围

本标准适用于化妆品（膏霜、乳液、水剂等）中伊曲康唑的定性鉴定和定量测定，检测范围涵盖0.05 mg/kg至100 mg/kg。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长260 nm，柱温30℃。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。基质复杂样品需通过空白加标实验验证。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：称取0.5 g样品，加入10 mL甲醇超声提取30 min，离心后取上清液过0.45 μm滤膜。
2. 色谱条件优化：调整流动相比例确保目标物与干扰峰分离度≥1.5。
3. 定量分析：外标法绘制标准曲线，线性范围0.05-10 mg/L，相关系数≥0.999。

特别说明

1. 伊曲康唑易受光照分解，样品前处理需避光操作。
2. 若样品含油脂或色素，需增加固相萃取（SPE）净化步骤。
3. 梯度洗脱程序结束后需平衡色谱柱至少15 min，确保重现性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！