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呋喃西林

LCPD102649-ME

Nitrofurazone

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呋喃西林介绍：

交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
呋喃西林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：猪肉、猪肝和猪肾中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪肉、猪肝、猪肾及水产品中呋喃西林代谢物（氨基脲）的检测，涵盖动物源性食品的残留监控。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过衍生化处理样品后定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度为定量限的1~2倍。
关键实验步骤	样品经盐酸水解、邻硝基苯甲醛衍生化，固相萃取净化后上机分析。
特别说明	需严格控制衍生化反应条件（温度、时间），避免交叉污染。

国家标准：食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量

适用范围	规定呋喃西林在动物源性食品（如肌肉、肝脏、蛋类）中的最大残留限量为不得检出（禁用）。
核心检测方法	依据配套检测方法标准（如GB/T 20752），采用高灵敏度仪器确证。
检出限要求	检测方法需满足定量限≤1.0 μg/kg。
质控要求	检测机构需通过能力验证，实验过程需符合GB/T 27404质量控制规范。
特别说明	呋喃西林为禁用药物，检测结果超过方法定量限即判定为不合格。

行业标准：牛奶和奶粉中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	针对乳制品中呋喃西林代谢物的痕量检测，包括液态奶、奶粉等基质。
核心检测方法	LC-MS/MS结合酶解和固相萃取技术，采用同位素内标法定量。
定量限	奶粉基质定量限为0.5 μg/kg，液态奶为0.3 μg/kg。
关键实验步骤	样品经β-葡萄糖醛酸酶水解，离心过滤后过HLB柱净化。
特别说明	需注意乳脂含量对回收率的影响，必要时进行基质匹配校准。

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