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克班宁

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克班宁介绍:


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克班宁

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中克班宁残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中克班宁残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中克班宁残留量的定量检测,检测基质包括固体和液体样品。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)或分散固相萃取(QuEChERS)前处理技术提取和净化样品。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,满足食品中痕量残留分析要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;2. 使用C18或PSA吸附剂净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS分析,监测离子对为251.1/190.1(定量离子)和251.1/145.0(定性离子)。
特别说明 需注意克班宁在酸性条件下易分解,提取过程中应控制pH值中性;基质效应需通过标准添加法或稀释法校正。
行业标准 蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定
标准名称及标准号 NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定》
适用范围 适用于蔬菜、水果中克班宁等有机磷农药残留量的快速筛查,不适用于定量要求严格的检测场景。
核心检测方法 气相色谱法(GC-FPD)结合乙腈提取及活性炭净化,适用于多组分农药同时检测。
检出限与定量限 克班宁的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg,灵敏度低于LC-MS/MS方法。
质控样品要求 每20个样品需插入1个加标质控样,回收率应≥60%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取;2. 盐析分层后取上清液;3. 活性炭柱净化;4. GC-FPD分析,色谱柱为DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25 μm)。
特别说明 该方法为快速筛查方法,阳性结果需用LC-MS/MS或双柱GC法确认;克班宁保留时间需与标准品偏差<2%。

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