左乙拉西坦-d6_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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左乙拉西坦-d6

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Levetiracetam-d6

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左乙拉西坦-d6介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
左乙拉西坦-d6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37272-2018 人血浆中左乙拉西坦的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 37272-2018，适用于人血浆中左乙拉西坦及其同位素内标（如左乙拉西坦-d6）的定量分析。

适用范围	适用于临床检测或药代动力学研究中，使用同位素内标法对人血浆中左乙拉西坦浓度的准确定量。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：血浆样品经蛋白沉淀后，以左乙拉西坦-d6为内标，通过色谱分离及质谱多反应监测（MRM）模式定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.1 μg/mL，满足临床治疗药物监测需求。

质控样品要求

要求使用空白血浆添加标准品及内标（左乙拉西坦-d6）制备低、中、高浓度质控样（QC），偏差需在±15%以内。

关键实验步骤

1. 血浆样品预处理（乙腈沉淀蛋白）；
2. 内标与目标物色谱分离（C18色谱柱）；
3. 质谱参数优化（母离子/子离子选择及碰撞能量校准）。

特别说明	左乙拉西坦-d6作为内标需与目标物保留时间一致，且无干扰峰；需验证基质效应（ME）及回收率（RE），偏差应≤±10%。

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